Multigene families in Trypanosoma cruzi and their role in infectivity (De Pablos L. M., Osuna A.)

Multigene families in Trypanosoma cruzi and their role in infectivity Enlace
Reseña Infect Immun. 2012, 80(7): 2258-64
Autores De Pablos L. M., Osuna A.
Contribución Trypanosoma cruzi es uno de los pocos protozoos hemoflagelados que preside durante parte de su ciclo de vida intracelularmente y el único descrito capaz de invadir prácticamente cualquier tipo de célula nucleada.  La clara expansión de su genoma en secuencias repetidas y en concreto de familias multigénicas que codifican para proteínas de superficie refleja la gran diversidad de nichos donde este parásito puede hallarse. En este review reflejamos los datos moleculares y celulares obtenidos con respecto a las 4 mayores familias multigénicas de proteínas de superficie (transialidasa, mucinas, DGF-1 y MASP) e hipotetizamos cuál es el impacto que tiene la regulación de estas dentro del ciclo de vida de T. cruzi.
Resumen The Trypanosoma cruzi genome contains the most widely expanded content (∼12,000 genes) of the trypanosomatids sequenced to date. This expansion is reflected in the high number of repetitive sequences and particularly in the large quantity of genes that make up its multigene families. Recently it was discovered that the contents of these families vary between phylogenetically unrelated strains. We review the basic characteristics of trans-sialidases and mucins as part of the mechanisms of immune evasion of T. cruzi and as ligands and factors involved in the cross talk between the host cell and the parasite. We also show recently published data describing two new multigene families, DGF-1 and MASP, that form an important part of the scenario representing the complex biology of T. cruzi.
Grupo de investigación Instituto de BiotecnologíaCTS 183:  BIOQUÍMICA Y PARASITOLOGÍA MOLECULAR
 Grupo Luismi

Surface associated antigens of Dirofilaria immitis adult worms activate the host fibrinolytic system (González-Miguel J., Morchón R., Carretón E., Montoya-Alonso JA, Simón F.)

Surface associated antigens of Dirofilaria immitis adult worms activate the host fibrinolytic system Enlace
Reseña Vet Parasitol 2013, 196 (1-2): 235-240.
Autores González-Miguel J., Morchón R., Carretón E., Montoya-Alonso JA, Simón F.
Contribución La dirofilariosis cardiopulmonar (Dirofilaria immitis) se caracteriza por la aparición de eventos contradictorios, como la supervivencia a largo plazo de los parásitos en el sistema circulatorio del hospedador o la generación de tromboembolismos de gravedad. Por ello la activación del sistema fibrinolítico (encargado de disolver coágulos) puede ser un mecanismo efectivo de supervivencia tanto para los vermes como para los animales parasitados. En este trabajo se demuestra que los antígenos de superficie de Dirofilaria immitis activan el sistema fibrinolítico del hospedador y se identifican  mediante técnicas proteómicas algunas proteínas parasitarias responsables de dicha activación.
Resumen Cardiopulmonary dirofilariosis (Dirofilaria immitis) is characterized by apparent contradictory events, like the long-term survival of adult worms in the circulatory system of the infected hosts and the development of life-threatening events like thromboembolisms and others. Thus parasite mechanisms, like the activation of fibrinolytic system, are key to the survival of both the worms and the host. The aim of this study was to investigate the interaction between D. immitis adult worms surface-associated antigens (DiSAA) and the fibrinolytic system of the host. We demonstrate that DiSAA extract is able to bind plasminogen and generate plasmin, with the latter occurring in a tissue plasminogen activator (t-PA) dependent manner. Additionally, 11 plasminogen-binding proteins from DiSAA extract were identified by proteomics and mass spectrometry (MS) (actin-5C, actin-1, enolase, fructose-bisphosphate aldolase, GAPDH, MSP domain protein, MSP 2, beta-galactosidase-binding-lectin, galectin, immunoglobulin I-set domain-containing protein and cyclophilin Ovcyp-2). Because in a previous work we have shown the positive interaction between the excretory/secretory antigens of D. immitis (DiES) and the host fibrinolytic system and many of the molecules identified here are shared by both antigens, we hypothesize that DiSAA cooperate in host fibrinolytic system activation promoting the fibrin clot lysis.
Grupo de investigación

Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL) – Universidad de Salamanca & Universidad de Las Palma de Gran Canaria

Grupo de dirofilariosis animal y humana

 Grupo dirofilariosis USALGrupo dirofilariosis ULPGC

Filariosis en las especies domésticas y en el hombre (Fernando Simón; Claudio Genchi; Luigi Venco; Marta Nelly Montoya)

TÍTULO: Filariosis en las especies domésticas y en el hombreLa filariosis

AUTORES: :  Fernando Simón; Claudio Genchi; Luigi Venco; Marta Nelly Montoya

Año: 2012

RESUMEN: Este libro revisa los principales puntos que deben tenerse presente en el manejo clínico de esta patología, su comportamiento en cada especie, diagnóstico, tratamiento y prevención.

COMPRAR EN: Merial Laboratorios – www.merial.com

Respuesta al caso 23

 Muchas gracias a todos por vuestras respuestas!

Respuesta: Giardiasis.
Los parásitos fueron seccionados en varios planos, así que raramente se puede observar una Giardia con su forma perfecta  sus dos núcleos.
Se podrían plantear los siguientes escenarios hipotéticos para los cuales esta infección podría ser adquirida (estos escenarios fueron inventados por los lectores del blog de la Dra. Bobbi Pritt):
1. Un recién licenciado que un año antes de entrar en la Facultad de Medicina decide hacer una excursión a los montes Apalaches en Canadá. Alrededor de Octubre, el mismo excursionista, deja de filtrar su agua y desarrolla una diarrea tan grande que le impide continuar su marcha.
2. Matrimonio que deciden ir a hacer  senderismo a la montaña sin la suficiente cantidad de agua. A las horas se les agota el agua y beben agua de un arroyo sin filtrarla. Después de 24 horas ambos desarrollan una diarrea acuosa y explosiva.

Dirofilariosis: pautas de manejo clínico (J. A. Mntoya, E. Carretón)

TÍTULO: Dirofilariosis: pautas de manejo clínicoDirofilariosis: pautas de manejo clínico

AUTORES: José Alberto Montoya Alonso; Elena Carretón Gómez

Año: 2012

RESUMEN: Es un libro de consulta rápida que, de manera sencilla y con muchos esquemas e ilustraciones, aporta respuestas actualizadas sobre la enfermedad en el hombre y en varias especies animales susceptibles.

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Casos clínicos en parasitología. Caso 23

El siguiente caso está extraido de la página web de la Dra. Bobbi Pritt: www.http://parasitewonders.blogspot.com.au/

Visita su blog para más casos similares. Nosotros iremos recopilando aqui los que creamos más interesantes, aunque también nos puedes mandar los tuyos! Resolveremos cada caso la semana siguiente de su publicación.

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La siguiente imagen es una  corte histológico teñido con hematoxilina-eosina de un intestino delgado. El paciente presenta diarrea acuosa. Podría identificar de que parásito se trata?Cual sería el escenario clínico más probable para esta infección.