Coming out of thes hell: building the molecular infrastructure for research on parasite-harbouring snails (Cantacessi, C., Prasopdee, S., Sotillo, J., Mulvenna, J., Tesana, S., Loukas, A.).

Coming out of thes hell: building the molecular infrastructure for research on parasite-harbouring snails. Enlace
Reseña PLoS NTD September 12, 2013 DOI: 10.1371/journal.pntd.0002284
Autores Cantacessi, C., Prasopdee, S., Sotillo, J., Mulvenna, J., Tesana, S., Loukas, A.
Contribución A pesar de los cerca de 300 millones de personas que sufren alguna parasitosis transmitida por caracoles, los esfuerzos que se ponen en el estudio de estos hospedadores intermediarios son cada vez menores. Con la publicación del transcriptoma de Bythinia siamensis goniomphalos queremos contribuir con las últimas tecnologías en biología molecular al estudio del hospedador intermediario de Opisthorchis viverrini, y puede servir como base de datos de referencia para el estudio genético de los caracoles vectores de helmintos.
Resumen In Thailand and Laos alone, approximately 10 million people are infected with the liver fluke Opisthorchis viverrini. Chronic infection with this parasite is considered the leading cause of cholangiocarcinoma (CCA, orbile-duct cancer) in large areas of Southeast Asia. In these regions, CCA caused by O. viverrini is typically diagnosed 30–40 years after infection, with death occurring within 3–6 months post diagnosis. O. viverrini is characterized by a three-host lifecycle, with prosobranchs nails of the genus Bithynia and cyprinid fishes acting as first and second intermediate hosts, respectively, while piscivorous mammals, including dogs, cats, and humans, act as definitive hosts. Over the last two decades, much attention has been paid to studies on the epidemiology, developmental biology, and diagnosis of O. viverrini, while recent biotechnological advances are contributing large-scale explorations of the fundamental molecular biology of this liver fluke, with a view toward identify ingkey molecules essential for its development, reproduction, and survival, as well as dissecting the molecular pathways leading to th e development of CCA. These advances provide a solid foundation for the development of novel strategies to fight this devastating disease. However, long-term control of O. viverrini–induced cancer strictly relies on the development of integrated approaches, targeting the parasite as well as its intermediate hosts.
Grupo de investigación Centre for Biodiscovery and Molecular Development of Therapeutics, James Cook University, Smithfield, Queensland, Australia

 © James BraunLuismi

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Multigene families in Trypanosoma cruzi and their role in infectivity (De Pablos L. M., Osuna A.)

Multigene families in Trypanosoma cruzi and their role in infectivity Enlace
Reseña Infect Immun. 2012, 80(7): 2258-64
Autores De Pablos L. M., Osuna A.
Contribución Trypanosoma cruzi es uno de los pocos protozoos hemoflagelados que preside durante parte de su ciclo de vida intracelularmente y el único descrito capaz de invadir prácticamente cualquier tipo de célula nucleada.  La clara expansión de su genoma en secuencias repetidas y en concreto de familias multigénicas que codifican para proteínas de superficie refleja la gran diversidad de nichos donde este parásito puede hallarse. En este review reflejamos los datos moleculares y celulares obtenidos con respecto a las 4 mayores familias multigénicas de proteínas de superficie (transialidasa, mucinas, DGF-1 y MASP) e hipotetizamos cuál es el impacto que tiene la regulación de estas dentro del ciclo de vida de T. cruzi.
Resumen The Trypanosoma cruzi genome contains the most widely expanded content (∼12,000 genes) of the trypanosomatids sequenced to date. This expansion is reflected in the high number of repetitive sequences and particularly in the large quantity of genes that make up its multigene families. Recently it was discovered that the contents of these families vary between phylogenetically unrelated strains. We review the basic characteristics of trans-sialidases and mucins as part of the mechanisms of immune evasion of T. cruzi and as ligands and factors involved in the cross talk between the host cell and the parasite. We also show recently published data describing two new multigene families, DGF-1 and MASP, that form an important part of the scenario representing the complex biology of T. cruzi.
Grupo de investigación Instituto de BiotecnologíaCTS 183:  BIOQUÍMICA Y PARASITOLOGÍA MOLECULAR

Grupo LuismiSin título-2

 

Entrevista a la Prof. Guadalupe Miró

1. PERFIL BIOGRÁFICO

  • Nombre: GUADALUPE MIRÓ CORRALES
  • Entidad a la que pertenece. FACULTAD DE VETERINARIA DE LA UCM
  • Correo electrónico. gmiro@ucm.es

Licenciada en Veterinaria en 1982 y Doctora en Veterinaria en 1990 por la Universidad Complutense de Madrid. Profesora Titular de Parasitología y Enfermedades Parasitarias del Departamento de Sanidad Animal de la Facultad de Veterinaria de Madrid  desde 1991 y Responsable de la Consulta de especialidad de Patología Infecciosa y Parasitaria del Hospital Clínico Veterinario de Madrid desde 1998.

Miembro Diplomado del Colegio Europeo de Veterinarios Parasitólogos (EVPC), miembro fundador de ESCCAP (European Scientific Counsel Companion Animal Parasites), Presidenta y miembro fundador de la Asociación europea para el Control de la Leishmaniosis canina (LeishVet), Es miembro de la World Association for the Advancement of Veterinary Parasitology (WAAVP), y de la Sociedad Española de Parasitología (SOCEPA) desde 1986.

2.      ENTREVISTA

  • ¿Cuáles son sus líneas de investigación y su objetivo en este momento?¿Con que personal cuanta cada una de ellas?

Nuestro grupo de investigación se llama EPICONTROL-CARNÍVOROS. Es un grupo que forma parte del grupo EPICONTROL adscrito a la UCM y dedicado a la investigación de la Epidemiología y Control de las enfermedades parasitarias de los animales de abasto y de compañía. Nuestro grupo en este momento está formado por 6 personas: dos investigadoras senior, una becaria predoctoral, una técnico de laboratorio, y yo misma.

Nos dedicamos a realizar estudios epidemiológicos de enfermedades parasitarias que afectan a los carnívoros tanto domésticos como silvestres y que tiene importancia en Salud Pública (ej. leishmaniosis, toxoplasmosis, babesiosis/theileriosis, y protozoosis intestinales, ectoparasitosis). Y además realizamos estudios de eficacia de nuevas moléculas antiparasitarias para el desarrollo de nuevos productos aplicables al control de las parasitosis descritas anteriormente.

  • ¿Cuáles son, a su modo de ver, los principales avances o hallazgos  alcanzados en el área de parasitología durante los últimos años?

Pienso que en la mente de todos está el desarrollo de nuevas técnicas de diagnóstico, pero mi perfil más aplicado me obliga a recordar que las técnicas “clásicas” siguen siendo de gran utilidad y que cualquier resultado diagnóstico debe ir acompañado de una interpretación fruto del análisis integrado de la situación.

Así mismo el desarrollo de nuevas moléculas ha permitido mejorar el control de muchos procesos parasitarios mejorando así la calidad de vida de los animales y mejoras evidentes en la producción animal.

  • ¿Cuál o cuáles han sido los principales hallazgos a lo largo de su carrera científica?

Creo que no han sido “hallazgos” espectaculares pero sí creo que hemos ayudado a mejorar el conocimiento y el control de algunas enfermedades parasitarias que afectan a los animales de compañía. Si tuviera que quedarme con una enfermedad concreta, me quedaría con la leishmaniosis canina. Me considero una verdadera “leishmaníaca”.

  • ¿Cómo surgió su vocación científica?

En mi caso no surgió como tal una vocación científica. Mi vocación de siempre fue la de ser veterinaria y después cuando empecé a trabajar en una empresa farmacéutica, me di cuenta que no tenía espíritu comercial y que lo que me apetecía era investigar y estudiar, por lo que pensé en apostar por la Universidad. Me presenté a un concurso de la UCM que solicitaban una plaza de profesor ayudante para el Departamento entonces llamado de Patología Animal I (hoy de Sanidad Animal) a través de un periódico y tuve la gran alegría de que me llamaran y empecé mi carrera investigadora con el Profesor Fco. Aº Rojo Vázquez que fue mi director de Tesis Doctoral y mi “maestro” en todos los sentidos.

A partir de ahí todo fue rodado, primero la tesis (sobre la  epidemiologia de tricostrongílidos en ganado ovino), y en paralelo los pequeños pasos en la docencia práctica y después en la consulta clínica del Departamento donde descubrí que lo que de verdad me apasionaba era profundizar en algunas enfermedades de los perros y especialmente de la leishmaniosis.

  • ¿Cuál es su opinión acerca de cómo está articulada la carrera científica en España?

Creo que realmente es muy complicado hoy día poder desarrollar una carrera científica en nuestro país. Las dos únicas vías son la Universidad y los centros de investigación públicos. En cualquiera de los dos casos, las posibilidades de éxito son escasas y la mayoría de los investigadores no pueden quedarse en el centro donde se iniciaron en esta materia después de acabar la tesis doctoral y deben marcharse fuera o dedicarse a otra cosa. Esto es realmente frustrante, no solo para los afectados sino para los que los hemos formado que no podemos ofrecerles una situación laboral digna y acorde a su grado de especialización.

Sería necesario un presupuesto mucho mayor para investigación del que realmente se dedica en la actualidad que evitara esta gran fuga de investigadores al extranjero o a otros puestos de trabajo menos cualificados.

  • ¿Qué consejos podría ofrecer a los jóvenes investigadores que inician su carrera investigadora o a los que llevan ya un tiempo en el área de parasitología?

El único consejo que yo puedo darles es que disfruten del presente que están viviendo, si es que de verdad están contentos con su elección; ya que el futuro es totalmente incierto. Y que intenten diferenciarse de alguna manera, encontrando realmente cuál es su hueco, que en muchos casos serán ellos mismos los que lo van a crear.

  • ¿Cuáles son sus retos científicos a día de hoy tanto a nivel nacional como  internacional?

Mi reto personal en este momento es poder consolidar mi grupo de investigación y seguir aprendiendo cada día de toda la comunidad científica tanto a nivel nacional como internacional.

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Seropositivity rates for agents of canine vector-borne diseases in Spain: a multicentre study (Miró G, Montoya A, Roura X, Gálvez R, Sainz A.)

Seropositivity rates for agents of canine vector-borne diseases in Spain: a multicentre study Enlace
Reseña Parasites & Vectors 2013, 6(1):117
Autores Miró G, Montoya A, Roura X, Gálvez R, Sainz A.
Contribución En este trabajo se determina la seroprevalencia en el perro en España mediante dos test comerciales serológicos cualitativos de las siguientes zoonosis transmitidas por vectores: Leishmaniosis (15.7%), Filariosis (Dirofilaria immitis), Ehrlichiosis (5%), Anaplasmosis (3.1%) y Enfermedad de Lyme (0.4%). Se pone de manifiesto el riesgo del perro de adquirir alguna de estas cinco enfermedades. Los veterinarios por tanto deben incluir estas enfermedades en sus diagnósticos diferenciales. Así mismo, deben recomendar medidas profilácticas con el fin de evitar el contacto de los animales con los artrópodos vectores.
Resumen Controlling canine vector-borne diseases (CVBD) is a major concern, since some of these diseases are serious zoonoses. This study was designed to determine seropositivity rates in Spain for agents causing the following five CVBD: leishmaniosis (Leishmania infantum: Li), heartworm (Dirofilaria immitis: Di), ehrlichiosis (Ehrlichia canis: Ec), anaplasmosis (Anaplasma phagocytophilum/Anaplasma platys: An) and Lyme disease (Borrelia burgdorferi: Bb). Anti-An, -Bb, and -Ec antibodies and the Di antigen were determined using the 4DX SNAP® Test (IDEXX Laboratories) and anti-L. infantum (Li) antibodies using the Leishmania SNAP® Test (IDEXX Laboratories) in blood and/or serum samples. Among 1100 dogs examined, overall seropositivity rates were: Li (15.7%), Ec (5%), An (3.1%), Di (1.25%) and Bb (0.4%). While seropositivity towards Bb and Di was similar in all geographic regions, rates were significantly higher in the east of Spain (8.3%) for An, significantly higher in the north (20%) for Ec, and significantly higher in the Southeast (46.6%) and South (27.4%), and significantly lower in the north (0%) for Li.No statistical associations were observed between sex and the CVBD analyzed (p ≥ 0.05) while the following associations with other variables were detected: a higher seropositivity to Ec (40%) and Bb (6.7%) in dogs under one year of age compared with adults (p < 0.05); and a higher seropositivity to An and Li in dogs that lived outdoors versus indoors (p = 0.01; p < 0.001, respectively). Seropositivity rates of 2.1%, 0%, 1.7%, 0.5% and 4.2% were recorded respectively for An, Bb, Ec, Di and Li in dogs with no clinical signs (n = 556) versus 3.8%, 0.6%, 7.5%, 1.8% and 25.9% for those with signs (n = 507) suggestive of a CVBD. The data obtained indicate a risk for dogs in Spain of acquiring any of the five CVBD examined. Veterinarians in the different regions should include these diseases in their differential diagnoses and recommend the use of repellents and other prophylactic measures to prevent disease transmission by arthropod vectors. Public health authorities also need to become more involved in the problem, since some of the CVBD examined here also affect humans.
Grupo de investigación Epicontrol y Parasitosis carnívoros – 

Facultad de Veterinaria, Universidad Complutense20131217-174306.jpg

Acanthamoeba keratitis: an emerging disease gathering importance worldwide? (Lorenzo-Morales J., Martín-Navarro C. M., López-Arencibia A., Arnalich-Montiel F., Piñero J. E., Valladares B.)

Acanthamoeba keratitis: an emerging disease gathering importance worldwide? Enlace
Reseña Trends Parasitol 2013, 29(4): 181-187
Autores Lorenzo-Morales J., Martín-Navarro C. M., López-Arencibia A., Arnalich-Montiel F., Piñero J. E., Valladares B.
Contribución Con este Review publicado en 2013, se acepta por parte de la comunidad científica que los casos de infecciones por Acanthamoeba han pasado de ser casos raros a cada vez más frecuentes. Así, se establece que Acanthamoeba es un patógeno emergente del que cada vez se conocen más casos a nivel mundial.
Resumen Acanthamoeba keratitis (AK) is increasingly being recognized as a severe sight-threatening ocular infection worldwide. Although contact lens wear is the leading risk factor for AK, Acanthamoeba parasites are also an important cause of keratitis in non-contact lens wearers. Diagnosis of AK is challenging, and the available treatments are lengthy and not fully effective against all strains. The pathogenesis of Acanthamoeba is still under study, and the identification of the key factors involved in this process should be useful for the development of fully effective therapies. This review focuses on recent developments on AK pathogenesis and diagnosis as well as novel strategies for the evaluation of anti-amoebic agents that could be applied in the near future against these pathogens.
Grupo de investigación

Amebas de vida libre – Instituto Universitario de Enfermedades Tropicales y Salud Pública de Canarias (IUETSPC)

Grupo Jacob 2 Grupo Jacob 1

Casos clínicos en parasitología. Caso 24

El siguiente caso está extraído de la página web de la Dra. Bobbi Pritt: www.http://parasitewonders.blogspot.com.au/

Visita su blog para más casos similares. Nosotros iremos recopilando aquí los que creamos más interesantes, aunque también nos puedes mandar los tuyos! Resolveremos cada caso la semana siguiente de su publicación.

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Las siguientes imágenes son preparaciones de tejido cerebral de un hombre VIH positivo con lesiones corticales necróticas.

Giemsa, 400x magnification

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Giemsa, 1000x magnification

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