Proteomic mapping of the lung vascular endothelial cell surface in Schistosoma bovis-infected hamsters

Reseña Journal of Proteomics, 2014, 106: 86-98.
Autores Torre-Escudero E, Pérez Sánchez R, Manzano Román R, Oleaga A
Reseña Con el objetivo de identificar los cambios inducidos por las esquistosómulas de Schistosoma bovis en la vasculatura pulmonar del hospedador, comparamos las proteínas expresadas en la superficie endotelial de los pulmones de hámsteres infectados o sanos a los 10 y 20 días p.i. Las proteínas identificadas por espectrometría de masas se clasificaron de acuerdo a su función biológica y localización celular, analizando en detalle las diferencias en el proteoma endotelial entre individuos infectados o no infectados. Este trabajo proporciona los primeros datos acerca del proteoma de la superficie vascular en el pulmón después de la infección por S. bovis e identifica algunos de los cambios asociados a dicha infección que se traducen en una variación en la expresión de algunas proteínas relacionadas con la respuesta inmune, inflamación y angiogénesis.
Resumen Schistosomes are blood trematodes that are perfectly adapted to living in their intravascular habitat and to achieve this they have developed mechanisms enabling them to evade the immune and haemostatic responses of the host and to regulate endothelial cell function to favour their own survival. The objective of this work was to analyse the changes induced by Schistosoma bovis schistosomula in the proteome expressed by infected hamsters, over 10 and 20 days, on the endothelial surface of their pulmonary vasculature. To accomplish this, we subjected the lungs of non-infected and S. bovis-infected hamsters to vascular perfusion with a biotin ester reactive. Analysis by liquid chromatography and tandem mass spectrometry analysis (LC–MS/MS) of endothelial surface proteins resulted in the identification of a total of 459 non-redundant proteins in the lung vasculature of infected and non-infected hamsters. Here we report the proteins identified, classified according to their biological function and cellular location, further analysing the differences in lung vascular proteomes between non-infected and S. bovis-infected hamsters for ten and twenty days. This work provides the first data on the vascular surface proteome of the lung after S. bovisinfection and identifies some of the changes induced in it during infection.
Enlace http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1874391914002012
Referencia del grupo

Parasitosis de la ganadería y zoonosis parasitarias

Oleaga1

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