Fasciola hepatica reinfection potentiates a mixed Th1/Th2/Th17/Treg response and correlates with the clinical phenotypes of anemia

Fasciola hepatica reinfection potentiates a mixed Th1/Th2/Th17/Treg response and correlates with the clinical phenotypes of anemia Enlace

Reseña PLoS ONE 12(3): e173456.  doi: 10.1371/journal.pone.0173456. eCollection 2017.
Autores

Valero M.A., Peéez-Crespo I., Chillón-Marinas C., Khoubbane M., Quesada C., Reguera-Gómez M., Mas-Coma S., Fresno M., Gironès N.

Contribución

La Fascioliasis es una enfermedad zoonótica que afecta a más de 17 millones de personas a nivel mundial. En las zonas hiperendémicas de fascioliasis humana, la reinfección y la cronicidad son los escenarios más frecuentes y la anemia es el signo principal de la enfermedad. Este es el primer trabajo en el que se analiza el perfil de los niveles de expresión de citoquinas Th1 / Th2 / Th17 / Treg después de la reinfección por Fasciola hepatica y su relación con los correspondientes biomarcadores hematológicos de morbilidad. Los resultados del presente trabajo sugieren que la diversidad de fenotipos clínicos encontrados en la fascioliasis humana se pueden deber a la respuesta de tipo Treg del hospedador.

Abstract Background

Fascioliasis is a severe zoonotic disease of worldwide extension caused by liver flukes. In human fascioliasis hyperendemic areas, reinfection and chronicity are the norm and anemia is the main sign. Herein, the profile of the Th1/Th2/Th17/Treg expression levels is analyzed after reinfection correlating them with their corresponding hematological biomarkers of morbidity.

Methodology/Principal findings

The experimental design reproduces the usual reinfection/chronicity conditions in human fascioliasis endemic areas and included Fasciola hepatica primo-infected Wistar rats (PI) and rats reinfected at 8 weeks (R8), and at 12 weeks (R12), and negative control rats. In a cross-sectional study, the expression of the genes associated with Th1 (Ifng, Il12a, Il12b, Nos2), Th2 (Il4, Arg1), Treg (Foxp3, Il10, Tgfb, Ebi3), and Th17 (Il17) in the spleen and thymus was analyzed. After 20 weeks of primary infection, PI did not present significant changes in the expression of those genes when compared to non-infected rats (NI), but an increase of Il4, Arg1 and Ifng mRNA in the spleen was observed in R12, suggesting the existence of an active mixed Th1/Th2 systemic immune response in reinfection. Foxp3, Il10, Tgfb and Ebi3 levels increased in the spleen in R12 when compared to NI and PI, indicating that the Treg gene expression levels are potentiated in chronic phase reinfection. Il17 gene expression levels in R12 in the spleen increased when compared to NI, PI and R8. Gene expression levels of Il10 in the thymus increased when compared to NI and PI in R12. Ifng expression levels in the thymus increased in all reinfected rats, but not in PI. The clinical phenotype was determined by the fluke burden, the rat body weight and the hemogram. Multivariate mathematical models were built to describe the Th1/Th2/Th17/Treg expression levels and the clinical phenotype. In reinfection, two phenotypic patterns were detected: i) one which includes only increased splenic Ifng expression levels but no Treg expression, correlating with severe anemia; ii) another which includes increased splenic Ifng and Treg expression levels, correlating with a less severe anemia.

Conclusions/Significance

In animals with established F. hepatica infection a huge increase in the immune response occurs, being a mixed Th2/Treg associated gene expression together with an expression of Ifng.  nterestingly, a Th17 associated gene expression is also observed. Reinfection in the chronic phase is able to activate a mixed immune response (Th1/Th2/Th17/Treg) against F. hepatica but T and B proliferation to mitogens is strongly suppressed in all infected rats vs control in the advanced chronic phase independently of reinfection The systemic immune response is different in each group, suggesting that suppression is mediated by different mechanisms in each case. Immune suppression could be due to the parasite in PI and R8 rats and the induction of suppressive cells such as Treg in R12. This is the first study to provide fundamental insight into the immune profile in fascioliasis reinfection and its relation with the clinical phenotypes of anemia.

Grupo de investigación

Universidad de Valencia

Grupo Valencia

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El Dr. Daniel Bravo Barriga, investigador de la Facultad de Veterinaria de la UEx, obtiene el premio de la Real Academia de Doctores de España a una de las mejores tesis doctorales del año 2017.

DSC_0054El doctor por la Universidad de Extremadura, Daniel Bravo Barriga, ha obtenido este galardón por la Real Academia de Doctores de España (RADE) en la modalidad de microbiología e inmunología microbiana, premio auspiciado por Laboratorios Ovejero, y que galardona las mejores tesis doctorales defendidas durante el curso pasado.                * Imagen: De izquierda a derecha en la entrega de​l​ premio​de la Real Academia de Doctores de España (RADE), ​con dos de los directores: Dr. Francisco Javier Serrano Aguilera, Dr. Daniel Bravo Barriga y Dr. David Reina Esojo.

En total, doce investigadores divididos en ocho modalidades han recibido los Premios de Investigación de la Real Academia de Doctores de España (RADE) en su edición de 2017, cuya participación ha aumentado con respecto al año anterior, recibiendo un total de 438 tesis doctorales. Un jurado integrado por académicos de la RADE, especialistas en las distintas áreas de conocimiento, ha efectuado el análisis y valoración de los trabajos presentados. Concretamente, el Dr. Bravo ha sido reconocido por su tesis doctoral “Entomofauna de Culicidae y Phlebotominae en Extremadura, España. Detección molecular de parásitos asociados (Dirofilaria spp. y Leishmania spp.)”, trabajo dirigido por los investigadores de la Universidad de Extremadura David Reina Esojo, Eva María Frontera Carrión y Francisco Javier Serrano Aguilera, dentro del área de Parasitología del Departamento de Sanidad Animal, en la Facultad de Veterinaria de la UEx.

PremiadosLa principal razón que propició este estudio fue el alarmante aumento de enfermedades transmitidas por insectos en Europa, y la escasa información en el conocimiento de estos artrópodos en Extremadura. El enfoque más novedoso de este trabajo, tal como ha explicado el galardonado, ha sido la de aunar dos de las vertientes de la entomología, la clásica y la aplicada, esta última mediante técnicas moleculares, enfocada en las ciencias veterinarias. *Imagen: Premiados 2017 de la Real Academia de Doctores de España.​

Esta tesis doctoral que ha logrado la publicación de cinco artículos de carácter internacional, se ha centrado en una actualización sobre la diversidad, distribución y estacionalidad de especies de la familia Culicidae (Diptera: Culicidae) y de la subfamilia Phlebotominae (Diptera: Psychodidae), detectándose por primera vez en Extremadura 5 nuevas especies de mosquitos (Anopheles maculipennis s.s., Aedes (Ochlerotatus) punctor, Culex europaeus, Culex modestus y Ortophodomyia pulchripalpis), y 3 especies de flebotomos (Phlebotomus ariasi, Phlebotomus papatasi y Phlebotomus sergenti). Por otro lado, también se han llevado a cabo estudios sobre la influencia de las variables ambientales y ecológicas que influyen en la distribución de varias especies de dípteros de importancia médica, lo que ayudará a establecer una mejor aproximación a cualquier programa de vigilancia y de control dirigido a estos vectores.

Para el Dr. Bravo, este tipo de proyectos, tanto de vigilancia de vectores como de posibles hospedadores y reservorios, son necesarios para predecir un posible brote de evolución imprevisible, desde el punto de visto económico y social. Esperemos que las Administraciones pertinentes vean el potencial de estudios llevados a cabo en las Universidades, como el que ahora referimos, y la capacidad de sus resultados como beneficios a la sociedad, en diferentes sectores estratégicos de la misma.

Portada El título de la tesis es: Entomofauna de Culicidae y Phlebotominae en Extremadura, España. Detección molecular de parásitos asociados (Dirofilaria spp. y Leishmania spp.).

Resumen

Este estudio actualiza la diversidad, distribución y fenología de mosquitos y flebotomos en Extremadura (España), así como con la detección en los mismos de ADN de Dirofilaria y Leishmania, respectivamente. Un total de 1495 mosquitos de 16 especies y 1095 flebotomos de 5 especies fueron capturados durante 2012-2013, utilizando trampas CDC en 13 de 20 comarcas. Se encontraron cinco nuevos registros de mosquitos para esta región a saber: An. maculipennis s.s., Orthopodomyia pulcripalpis, Aedes (Ochlerotatus) punctor, Cx. europaeus, y Cx. modestus; mientras que para flebotomos, Phlebotomus ariasi, P. papatasi, and P. sergenti constituyen el primer informe en Badajoz. Además, este estudio demuestra mediante estudios morfológicos y filogenéticos comparativos, que Cx. univittatus, vector del virus del Nilo Occidental, está presente en la península ibérica. Además, en un único ejemplar de Culex pipiens, fue detectado ADN de Dirofilaria immitis tanto en las secciones de cabeza-tórax y abdomen, así como de ADN de filáridos de especie desconocida en ocho especímenes adicionales de Cx. pipiens, revelando, por primera vez en España, la ocurrencia probable de infección madura deD. immitis en este mosquito, así como también de estos nematodos no caracterizados, apoyando su papel potencial como vector de estos parásitos. Por otra parte, la caracterización de las secuencias de ADN de Leishmania obtenidas en flebotomos, reveló una estrecha relación con Ltarentolae y L. infantum en S. minuta y en P. perniciosus, respectivamente. El estudio de preferencias hemáticas mostró una amplia gama de hospedadores, lo que indica un comportamiento oportunista de los flebotomos.

Abstract

This study updates the diversity, distribution, and seasonal trends of mosquitoes and sand flies in Extremadura (Spain), with detection of Dirofilaria and Leishmania DNA, respectively. A total of 1,495 mosquitoes of 16 species and 1095 sand flies of 5 species were captured during 2012-2013 using CDC miniature light-traps in 13 of 20 counties. Five new records of mosquitoes were found for this región:An. maculipennis s.s., Orthopodomyia pulcripalpis, Aedes (Ochlerotatus) punctor, Cx. europaeus, and Cx. modestus; while for sand flies,Phlebotomus ariasi, P. papatasi, and P. sergenti constitute the first report of sand flies species in Badajoz, the most southern province of Extremadura region. In addition, this survey demonstrates, by morphological and molecular phylogenetic comparison, that the West Nile virus vector Cx. univittatus is present in the Iberian Peninsula. Forthermore, in a single Culex pipiens specimen D. immitis DNA was detected both in the head-thorax and abdomen sections, and Filarioid nematode DNA was also evidenced in eight additional Cx. pipiens specimens, revealing, for the first time in Spain, the occurrence of likely mature infection of D. immitis in Cx. pipiens, as well as with other yet uncharacterized nematodes, supporting its role as a potential vector of these filarids. On the other hand, characterization of obtained Leishmania DNA sequences in sand flies by phylogenetic analyses revealed close relatedness with Leishmania tarentolae in S. minuta and L. infantum in P. perniciosus. Haematic preferences showed a wide range of hosts, namely: swine, humans, sheep, chickens, horses, donkeys and turkeys.

DirectoresTras acto de exposición y defensa tesis doctoral ​Dr. Daniel Bravo Barriga ​(02/06/2017), junto a los directores: Dr. David Reina Esojo, Dra. Eva María Frontera Carrión y ​Dr. Francisco Javier Serrano Aguilera​.

 

Antibody trapping: A novel mechanism of parasite immune evasion by the trematode Echinostoma caproni

Antibody trapping: A novel mechanism of parasite immune evasion by the trematode Echinostoma caproni Enlace
Reseña PLoS Negl Trop Dis 11(7): e0005773.  doi: 10.1371/journal.pntd.0005773
Autores Cortés A., Sotillo J., Muñoz-Antolí C., Molina-Durán J., Esteban J. G., Toledo R.
Contribución

Las infecciones por helmintos generan un enorme impacto sobre la salud pública y el desarrollo socioeconómico de las poblaciones afectadas, además de tener una gran repercusión en el sector ganadero. Entre otras razones, este elevado impacto se debe a que, a pesar de la respuesta inmunitaria generada por el hospedador para combatirlas, por lo general estas infecciones tienden a la cronicidad y no se genera inmunidad protectora, con lo que las reinfecciones son frecuentes. La ausencia de vacunas frente a infecciones causadas por helmintos es una de las principales dificultades a las que se enfrenta la parasitología actual, por lo que se están llevando a cabo esfuerzos enormes en esta dirección. En este trabajo se describe un mecanismo de evasión de la respuesta inmunitaria que pone en evidencia una estrategia del parásito para minimizar los efectos de los anticuerpos y promover el establecimiento de infecciones crónicas. Este trabajo ha sido realizado empleando el trematodo modelo Echinostoma caproni, pero es esperable que el mecanismo descrito funcione en otros helmintos parásitos e incluso en otros grupos de patógenos. Esto abre una nueva expectativa para comprender mejor las interacciones parásito-hospedador y la susceptibilidad a infecciones por helmintos. Por lo tanto, los resultados de este trabajo pueden contribuir al fundamento para el desarrollo de futuras vacunas antihelmínticas.

Resumen

Las infecciones por helmintos se encuentran entre las enfermedades desatendidas más prevalentes, generando un enorme impacto en la salud global y el desarrollo socioeconómico de los países de rentas bajas. En este contexto, el estudio de la biología de los helmintos, con énfasis en las interacciones parásito-hospedador, constituye una aproximación adecuada para el desarrollo de nuevas herramientas para la prevención y el control de estas infecciones. El papel que las respuestas de anticuerpos tienen frente a los helmintos todavía no es del todo conocido. Para profundizar en este aspecto se ha empleado el helminto intestinal Echinostoma caproni (Trematoda: Echinostomatidae). Se recolectaron vermes adultos del intestino de ratones infectados experimentalmente, que se incubaron in vitro durante intervalos de tiempos crecientes. Mediante doble inmunofluorescencia indirecta se observó cómo, a medida que aumenta el tiempo de incubación, los anticuerpos unidos in vivo a la superficie del parásito quedan atrapados por una capa de productos de excreción/secreción (ESPs) que recubre al parásito. Los anticuerpos capturados son a continuación degradados por proteasas del parásito, ya que la adición de inhibidores de proteasas al medio de cultivo evita la pérdida de anticuerpos durante la incubación. Mediante microscopía electrónica y doble immunogold, frente a ESPs y anticuerpos del hospedador, se confirmó que este mecanismo es consistente con la dinámica y estructura del tegumento de los trematodos y que es factible que ocurra in vivo. Las vesículas secretoras descargan su contenido al exterior y los productos liberados se depositan sobre la superficie del parásito permitiendo la captura de los anticuerpos. En el lugar de la infección, la liberación de moléculas por el parásito y la unión de los anticuerpos ocurren de manera simultánea y constante. La captura continua de los anticuerpos unidos con nuevos ESPs puede servir para minimizar los efectos deletéreos del ataque mediado por anticuerpos. Este mecanismo de inmunoevasión puede contribuir a comprender el efecto limitado que las respuestas de anticuerpos tienen en las infecciones por helmintos y puede contribuir al fundamento para el diseño de vacunas frente a estas enfermedades altamente prevalentes.

Grupo de investigación

Universidad de Valencia

Grupo de investigación en Immunoparasitología

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III Encuentro de Jóvenes investigadores en Parasitología

El pasado 19 de julio de 2017, dentro del XX Congreso de la Sociedad Española de Parasitología en La Laguna (Tenerife), se celebró una nueva sesión promovida por y para los jóvenes investigadores en parasitología. Desde aquí, queremos agradecer a la SOCEPA y a los asistentes el apoyo recibido. Podéis entrar en los enlaces que dejamos en esta página para ver las charlas que se pudieron ver ese día.

PUBLICO FINALPUBLICO DURANTE

Además se entregaron 6 premios a las 3 mejores presentaciones en formato póster y a las 3 mejores comunicaciones orales llevadas por Jóvenes Investigadores.

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Los ponentes en estas III Jornadas de Jóvenes Investigadores en Parasitología fueron:

Rodrigo Morchón. Universidad de Salamanca.

Estudio de la relación parásito/hospedador en la ascariosis porcina. Cambio de rumbo. Presentación.

Rodrigo

Jacob Lorenzo. Universidad de La Laguna.

Investigación en Amebas de Vida Libre: desde la organización unicelular al “tejido productivo”. Presentación.

Jacob

Elena Carretón. Universidad de Las Palmas de Gran Canaria.

Biomarcadores cardiopulmonares y de inflamación en dirofilariosis canina: guía para empezar, sobrevivir y prosperar con una nueva línea de investigación. Presentación.

Elena Carretón

Javier González Miguel. Instituto de Recursos Naturales y Agrobiología de Salamanca.

De Dirofilaria a Fasciola: cómo cambiar de pareja sin morir en el intento. Presentación.

Javier Gonzalez

Rosa Gálvez. Universidad Complutense de Madrid.

Aplicación de los Sistemas de Información Geográfica al estudio de artrópodos vectores de enfermedades mediante el trabajo en un equipo multidisciplinar. Presentación.

Rosa Gálvez

Remedios naturales para eliminar Parásitos Intestinales

Nuestra colega Beatriz Lores lleva a cabo una gran labor dentro de su Blog TODOBIONATURAL. En noviembre de 2016 ha publicado un entrada sobre Remedios naturales para eliminar parásitos intestinales. A los familiares de niños/as infectados por Enterobius vermiculares y otros parásitos intestinales que afectan, principalmente, a la población infantil en nuestro país,  les puede resultar interesante. Todo este tipo de remedios naturales, desde nuestro blog, los recomendamos siempre y cuando se realicen bajo prescripción médica.

Enlace: http://todobionatural.com/2016/11/16/remedios-naturales-para-eliminar-parasitos-intestinales/

Culex pipiens as a potential vector for transmission of Dirofilaria immitis and other unclassified Filarioidea in Southwest Spain.

Reseña Vet Parasitol. 2016 Jun 15;223:173-80. doi: 10.1016/j.vetpar.2016.04.030. Epub 2016 Apr 27. Enlace
Autores Bravo-Barriga D, Parreira R, Almeida AP, Calado M, Blanco-Ciudad J, Serrano-Aguilera FJ, Pérez-Martín JE, Sánchez-Peinado J, Pinto J, Reina D, Frontera E.
Resumen Dirofilaria immitis is one of the most frequently detected mosquito-transmitted zoonotic filarioid nematode in mammals in Europe, being canine dirofilariosis a major animal health problem, endemic in the Mediterranean area. This study, focused on Southwest Spain, in order to bring new insights into (i) the epidemiology of Dirofilaria spp., (ii) the species of Culicid vectors possibly involved in their transmission and (iii) the genetic variability of those potential vectors. A total of 881 adult female mosquitoes from 11 different species, were captured during 2012-2013, and detection of filarioid DNA was attempted by PCR using specific primers (ITS-2 and COI), followed by DNA sequencing. In a single Culex pipiens specimen D. immitis DNA was detected both in the head-thorax and abdomen sections. Filarioid nematode DNA was also detected in eight additional Cx. pipiens specimens also in both the thorax and the abdomen, but analysis of sequence data did not allow unambiguous assignment of any of the obtained sequences to a previously defined species. All Cx. pipiens with filarioid DNA were individually analysed by CQ11 to discriminate between pipiens, molestus, and hybrid forms. Besides, rDNA ITS-2 sequence analysis revealed the presence of haplotype H1 and H2 of Cx. pipiens. To our knowledge this study revealed, for the first time in Spain, the occurrence of likely mature infection of D. immitis in Cx. pipiens, as well as with other yet uncharacterized nematodes, supporting its role as a potential vector of these filarids.
Contribución Our new findings suggest that Cx. pipiens f. pipiens can support the development of the parasite and thus could act as vector of D. immitis, for first time in Spain. Being Cx. pipiens an endemic species and highly abundant in the surveyed area, its possible role as vector could have a clear impact on human and veterinary health that must be taken into consideration to establish control measures for dirofilariosis. On the other hand, the presence of unidentified Filarioidea nematodes in Spain, possibly of avian origin, calls fora deeper understanding in terms of a characterization of their lifecycle, host-range, associated vectors and possible pathogenicity.
Departamento de Sanidad animal, Unidad de Parasitología, Facultad de Veterinaria, Cáceres.

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Grupo Parasitoex

Colaboración especial de:

Unidade de Parasitologia Médica e Unidade de Parasitologia e Microbiologia Médicas

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Instituto de Higiene e Medicina Tropical (IHMT)

Universidade Nova de Lisboa (UNL), Portugal.

 

Plasmin in Parasitic Chronic Infections: Friend or Foe?

Reseña Trends in Parasitology. 2016; 32 (4): 325-335. Enlace
Autores González-Miguel J., Siles-Lucas M., Kartasev V., Morchón R., Simón F.
Contribución Esta importante revisión propone un nuevo papel para la plasmina, enzima final del sistema fibrinolítico, en el contexto de las relaciones parásito/hospedador. Históricamente se había vinculado la producción de plasmina asociada a la interacción entre los parásitos y el sistema fibrinolítico con acciones beneficiosas para estos, relacionadas con su invasión, establecimiento en el hospedador y supervivencia en el medio vascular, debido a la capacidad de la plasmina para degradar no solo los coágulos de fibrina, sino otros muchos componentes de las matrices extracitoplasmáticas. No obstante, en los últimos años se ha denunciado el papel fisiopatológico de esta interacción a largo plazo en infecciones crónicas, siendo muchos de los hallazgos llevados a cabo por nuestro grupo en la dirofilariosis cardiopulmonar. Este trabajo propone estudiar las consecuencias de la interacción entre los parásitos y el sistema fibrinolítico como un balance entre los beneficios y perjuicios derivados de la producción de plasmina.
Resumen Plasmin is the final product of the fibrinolytic system, the physiological mechanism responsible for dissolving fibrin clots. Its broad-range proteolytic activity implies that interaction with fibrinolysis and recruitment of plasmin by blood and tissue parasites is an important mechanism that mediates the invasion and establishment of this kind of pathogen in the hosts. However, recent studies have linked an excess of plasmin generated by this interaction with serious pathological events at the vascular level, including the proliferation and migration of arterial wall cells, inflammation, and degradation of the extracellular matrix. Therefore, we present data that support the need to reconsider the role of plasmin, as well as its benefits or drawbacks, in the context of host-parasite relations
Grupo de investigación

Universidad de Salamanca

Grupo de dirofilariosis animal y humana

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First molecular detection of Leishmania tarentolae-like DNA in Sergentomyia minuta in Spain

Reseña Parasitol Res. 2015 Dec 22. . Enlace
Autores Bravo-Barriga D, Parreira R, Maia C, Blanco-Ciudad J, Afonso MO, Frontera E, Campino L, Pérez-Martín JE, Serrano Aguilera FJ, Reina D.
Contribución This study presents the first detection of Leihmania tarentolae-like DNA in a sand fly from the Sergentomyia minuta in Spain. Additionally, this observation raises environmental concerns, not only because unknown species of reptiles or other animals may be involved in the biological cycle of this Leishmania species but also because its prevalence in putative vectors is unknown. Its pathogenic potential towards humans and other animals should also be investigated.

For this reason, studies that might bring additional insights into the epidemiology of Sauroleishmania and explore the possible role that Sergentomyia may play in the circulation of these parasites in mammals are of paramount importance, especially in countries where leishmaniosis is endemic.

Resumen Phlebotomine sand flies (Diptera, Psychodidae) are vectors of multiple Leishmania species, among which Leishmania infantum stands out as a being frequently pathogenic to humans and dogs in Mediterranean countries. In this study, Sergentomyia minuta sand flies were collected using CDC miniature light traps in different 431 biotopes from Southwest Spain. A total of 114 females were tested for the presence of Leishmania DNA by targeting ITS-1 and cyt-B sequences by PCR. Leishmania DNA was detected in one S. minuta. Characterization of the obtained DNA sequences by phylogenetic analyses revealed close relatedness with Leishmania tarentolae Wenyon, 1921 as well as with both human and canine pathogenic strains of Asian origin (China), previously described as Leishmania sp. To our knowledge, this is the first report of phlebotomine sand flies naturally infected with L. tarentolae-like in Spain. The possible infection of sand flies with novel Leishmania species should be taken into consideration in epidemiological studies of vector species in areas where leishmaniosis is endemic.
Grupo de investigación

Departamento de Sanidad animal, Unidad de Parasitología, Facultad de Veterinaria, Cáceres.

Grupo Parasitoex

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Colaboración especial de:

Unidade de Parasitologia Médica e Unidade de Parasitologia e Microbiologia Médicas

Instituto de Higiene e Medicina Tropical (IHMT)

Universidade Nova de Lisboa (UNL), Portugal.

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Virus Zika: una emergencia internacional

Nos encantaría contar con tu presencia, el próximo jueves 18 de febrero, en la Jornada sobre el Virus Zika, organizada por la Red de Investigación Colaborativa en Enfermedades Tropicales (RICET) y la Escuela Nacional de Sanidad, en la que hablaremos, entre otras cosas, sobre las claves para la preparación y respuesta en España.

Jornada:

Virus Zika: una emergencia internacional

Jueves 18 de febrero de 2016

  Escuela Nacional de Sanidad Aula “Pittaluga”

C/ Sinesio Delgado 10, Pabellón 8 28029 Madrid

 

Presenta: Agustín Benito LlanesDirector Centro Nacional de Medicina Tropical

10:00 – 10:30. Epidemiología de la enfermedad por virus Zika.  Elena Rodríguez Valín Centro Nacional de Epidemiología

 10:30 – 11:00. Características virológicas del virus Zika. Ana Vázquez. Laboratorio de Arbovirus y Enfermedades Víricas Importadas. Centro Nacional de Microbiología.

 11:00 – 11:30. Aspectos clínicos de la fiebre de Zika: Características clínicas, diferencias con dengue y chikungunya.Fernando de la Calle. Hospital La Paz-Carlos III

 11:30 – 12:00 El diagnóstico en España. Mª Paz Sánchez-Seco.Laboratorio de Arbovirus y Enfermedades Víricas Importadas. Centro Nacional de Microbiología.

 12:00 – 12:45 Descanso

 12:45 – 13:15 Vectores potenciales del virus Zika en España: pasado, presente y futuro. Ricardo MolinaLaboratorio de Entomología Médica, Centro Nacional de Microbiología

 13:15 – 13:45 Claves para la preparación y respuesta en España. Carmen Amela Heras. Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias. MSSSI

13:45 – 14:30 Discusión

Programas Internacionales de Investigación en Salud para el Desarrollo

Desde el Área Programas Internacionales de Investigación en Salud para el Desarrollo nos envían esta newsletter.

Update 84:  Jan 1 – Jan 31, 2016

PDP Funders Group

Items in blue or purple should be hyperlinked to the full text version; if I have made mistakes many apologies.  If you have any issues that you would like to include in the Update please send them to Alex Fullem (alexfullem@gmail.com).

 

Funder Announcements (since Jan 1 2016)

BMBF                                                                                               
 Jan 2016: Global health in the focus of research- Funding concept: Neglected and poverty-related diseases
DFID
 Jan 25 2016: The Ross Fund – Combatting the world’s most serious diseases

 

PDP Press Releases (since Jan 1 2016)

IAVI                                                                                                
•    5 Jan 2016: Modeling shows a vaccine is essential to conclusively ending HIV/AIDS

·              15 Jan 2016: Study provides additional insights for AIDS vaccine design

FIND
•    6 Jan 2016: Report: Malaria RDT product testing – Round 6 results (WHO, 2015)

•    27 Jan 2016: Experts conclude interim results look good for second-generation HAT RDT

•    28 Jan 2016: Summary from meeting on diagnostic needs for Plasmodium vivax malaria

•    28 Jan 2016: FIND signs partnership agreement with McGill on TB diagnostics

IVCC
25 Jan 2016: Bill Gates and George Osborne visit IVCC
DNDi
13 Jan 2016: Clinical research Malaysia and the Drugs for Neglected Diseases initiative sign agreement to launch clinical studies for a public health approach to Hepatitis C in Malaysia
Sabin
 •   5 Jan 2016: Axel Hoos, Peter Thoren appointed Chairman, Vice Chairman of Sabin Board of Trustees

•    13 Jan 2016: Kenneth Kelley and Jordan Orange join Sabin Vaccine Institute Board of Trustees

TB Alliance
4 Jan 2016: Phase 1 TBA-354 placed on clinical hold

 

Recently released PDP related reports/ briefing papers/ articles/blogs

•   2 Jan: Access to advanced medicines and affordability: a look forward to 2016. Hyderus

•   5 Jan: “We need more money for R&D on diseases of poverty!“. Rural21

•   12 Jan: The troubled quest to find a better mosquito repellent. The Atlantic

•   13 Jan: Atomo secures US$6M from the Global Health Investment Fund. Ide

•   13 Jan: Obama highlights global health and innovation in State of the Union. GHTC

•   13 Jan: Preparing for pandemics could cost less than $1 each year, a review says. Reuters

•   15 Jan: Harnessing health innovation to achieve the global goals. GHTC

•   19 Jan: Gates Foundation accused of “dangerously skewing” aid priorities by promoting “corporate globalisation”. The Independent

•   20 Jan: Vaccines alliance signs $5 million advance for Merck’s ebola shot. Reuters

•   20 Jan: To fight “superbugs”, drug makers call for incentives to develop antibiotics. New York Times

•   21 Jan: U.S. launches “full-court press” for a Zika vaccine. Time

•   21 Jan: Health threats spur vaccine hunt. The Wall Street Journal

•   22 Jan: WHO’s doing what?. GHTC

•   25 Jan: Global pharma groups reveal tie-up with universities. Financial Times

•   27 Jan: Obama urges development of tests, treatments for Zika virus. Voice of America

•   28 Jan: Zika virus spreading explosively, says WHO. The Guardian

 

 New PDP Publications (Since Jan 1 2016)

•  Falling Short: Ensuring access to simple, safe and effective first-line medicines for tuberculosis. TB Alliance and partners. Jan 2016

 MMV at a glance. MMV. Jan 2016

 

Other Reports /Publications (Since Jan 1 2016)

•    Video: Why is health R&D critical to achieving the SDGs?. GHTC. Jan 8 2016.

•    Follow-up of the report of the Consultative Expert Working Group on Research and Development: Financing and Coordination. WHO. Dec 18 2015.

•    Perspectives on strengthening linkages between research, policy and practice. Share-Net. Jan 2016.

•    Advocating female condoms. A reflection on stakeholders commitments & trends in support for female condoms. Share-Net. Jan 2016.

 

Peer-Reviewed Articles (Since Jan 1 2016)

•  Enhancing immunogenicity and transmission-blocking activity of malaria vaccines by fusing Pfs25 to IMX313 multimerization technology, Li Y, et al., Nature, DOI: 10.1038/srep18848. Jan 8 2015.

•  Market assessment of tuberculosis diagnostics in India in 2013, TB Diagnostics Market Analysis Consortium, Int J Tuber Lung DIS, DOI: doi.org/10.5588/ijtld.15.0571. Jan 12 2016.

•  Market assessment of tuberculosis diagnostics in China in 2012, TB Diagnostics Market Analysis Consortium, Int J Tuber Lung DIS, DOI: doi.org/10.5588/ijtld.15.0156. Jan 12 2016.

 

PDP Disease Area Related News/ Articles (since Jan 1 2016)

HIV/AIDS •   6 Jan: Develop, demonstrate, deliver: Model shows AIDS vaccine is essential to conclusively end epidemic. AVAC
TB •   4 Jan: Tuberculosis drug designed for children nears market. The Guardian

•   12 Jan: USAID announces new partnership to combat MDR-TB. Science Speaks

•   14 Jan: Welcoming the National Action Plan for Combating Multidrug-resistant tuberculosis: Important first steps, critical next steps. GHTC

•   25 Jan: TB: With a plan on the table, an outbreak at home, U.S. Senators, UN Envoy urge White House to fund tuberculosis programs. Science Speaks`

•   27 Jan: Survey shows Xpert TB diagnosis costly, out of reach in countries where private care predominates. Science Speaks

Malaria •   2 Jan: Breakthrough technology has power to stop malaria. Voice of America

•   6 Jan: Malaria drug could be useful against ebola. STAT

•   6 Jan: WHO releases results from reviews of rapid malaria tests. Vaccine News Daily

•   12 Jan: ABIVAX announces positive top-line clinical Phase 11a data for novel HIV drug-candidate ABX464. Medical News Today

•   17 Jan: Obama’s goal to wipe out malaria may be a dream too far. New York Times

•   17 Jan: Obama’s upbeat message about ending malaria omits discouraging signs. NPR

•   19 Jan: “Rallying the world” to defeat malaria. USAID

•   21 Jan: Stopping the spread of malaria. Al Jazeera America

•   25 Jan: British government and Bill Gates announce £3bn to fight malaria. Guardian

•   25 Jan: Britain and Bill Gates to announce £3 billion to eradicate malaria. Yahoo News

NTDs •   7 Jan: Looking for new funding models to address an ancient problem. Devex

•   8 Jan: Device promises faster schistosomiasis diagnosis. SciDevNet

•   11 Jan: River blindness vaccine “major step closer” for Africans menaced by disease. BT

•   21 Jan: Scientists are finally putting sleeping sickness to bed. Van Winkle’s

 

Upcoming events

TBVI Annual Symposium 2016

February 3, 2016

Les Diablerets, Switzerland

 

 

PFG Face to Face Meeting

March 1 2016

Berlin, Germany

 

IPM and IAVI Back to Back Donor Meetings

March 2 – 3 2016

American Hotel

Amsterdam, Netherlands

 

Malaria Vaccines for the World 2016

May 2 – 4, 2016

Leiden, Netherlands